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15193-51-8

中文名称 5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
英文名称 5-methoxy-3H-benzothiazol-2-one
CAS 15193-51-8
分子式 C8H7NO2S
分子量 181.21
MOL 文件 15193-51-8.mol
更新日期 2026/09/09 09:43:51
15193-51-8 结构式 15193-51-8 结构式

基本信息

中文别名
5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
5-甲氧基苯并[D]噻唑-2(3H)-酮
英文别名
5-methoxybenzo[d]thiazol-2-ol
5-Methoxy-2(3H)-benzothiazolone
5-methoxy-3H-benzothiazol-2-one
2(3H)-Benzothiazolone, 5-methoxy-
5-Methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one
5-methoxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
2(3H)-Benzothiazolone,5-methoxy-(9CI)

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观Off-white to yellow Solid

制备方法

方法1
Carbamic acid, (2-iodo-5-methoxyphenyl)-, ethyl ester (9CI)

636567-57-2

5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮

15193-51-8

以化合物(CAS:636567-57-2)为原料合成5-甲氧基苯并[d]噻唑-2(3H)-酮的一般步骤如下:向Schlenk管中加入2-碘苯基氨基甲酸乙酯(1 mmol)、碘化亚铜(CuI,19 mg,0.1 mmol)和九水合硫化钠(Na2S·9H2O,3 mmol)。将反应管抽真空并用氩气置换(重复3次),然后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,2 mL)。将反应混合物在80℃下搅拌反应10至16小时。反应完成后,向冷却的反应混合物中加入乙酸(AcOH,3 mL),并将混合物在130℃下继续搅拌36小时。反应结束后,加入饱和碳酸氢钠溶液(10 mL)进行中和,然后用乙酸乙酯萃取。有机相依次用水、饱和食盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂后,残余物通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标产物5-甲氧基苯并[d]噻唑-2(3H)-酮。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 20, p. 2511 - 2513

安全数据

海关编码29342000
"15193-51-8" 相关产品信息
40925-65-3 2942-14-5 855464-94-7 115045-83-5