15365-25-0
中文名称
2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
英文名称
Methyl 2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate
CAS
15365-25-0
分子式
C10H11BrO3
分子量
259.1
MOL 文件
15365-25-0.mol
15365-25-0 结构式
基本信息
中文别名
2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 英文别名
NISTC15365250METHYL 2-BROMOMETHYL-4-METHOXY-BENZOATE
p-Anisic acid, 2-bromomethyl-, methyl ester
2-BROMOMETHYL-4-METHOXYBENZOICACID,METHYLESTER
Benzoic acid, 2-(broMoMethyl)-4-Methoxy-, Methyl ester
所属类别
生物：小分子化合物物理化学性质
熔点51 °C
沸点350.4±32.0 °C(Predicted)
密度1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
35598-05-1
15365-25-0
以4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯为原料合成2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：将N-溴代琥珀酰亚胺（1.1g，6.2mmol）和催化量的4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯（1g，5.6mmol）预先溶解于四氯化碳（5mL）中，随后将该溶液滴加至含有25mL四氯化碳的溶液中。加入过氧化苯甲酰后，将反应混合物回流2小时。反应完成后，冷却至室温，并将混合物倒入冰水中。水相用二氯甲烷（3×）萃取，合并有机相后用硫酸镁干燥，过滤，并在真空下浓缩，得到2.1g目标产物2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体，收率约为100%。质谱分析显示[M + H+] m/z 260。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/85261, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2011/85128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 10, p. 1798 - 1806
[4] Patent: US2008/249101, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: WO2008/20306, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 35