153813-69-5
153813-69-5 结构式
基本信息
3-硝基-4-甲酰基苯甲酸甲酯
4-甲酸基-3-硝基苯甲酸甲酯
4-甲酰基-3-硝基苯甲酸甲酯
4-醛基-3-硝基苯甲酸甲酯 50G
4-醛基-3-硝基苯甲酸甲酯(易制爆)
Methyl 4-forMyl-3-nitrobenzoate 97%
4-Methoxycarbonyl-2-nitrobenzaldehyde
Benzoic acid, 4-formyl-3-nitro-, methyl ester
4-FORMYL-3-NITROMETHYLBENZOATE4-FORMYL-3-NITROBENZOIC ACID METHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
104447-80-5
153813-69-5
以化合物（CAS:104447-80-5）为原料合成4-醛基-3-硝基苯甲酸甲酯的一般步骤：向含有烯胺（5g，20.0mmol）的四氢呋喃（THF，50mL，10体积）和水（50mL，10体积）的混合溶液中加入高碘酸钠（12.8g，60.0mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，过滤混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc，500mL）洗涤所得固体。分离有机层，依次用饱和碳酸氢钠溶液（NaHCO3，3×100mL）洗涤，并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。减压浓缩有机相，得到4-甲酰基-3-硝基苯甲酸甲酯（3.9g，收率93%）。产物经LC-MS分析显示m/z 210 [M+H]+。1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ：3.96（3H，s，OCH3），8.01（1H，d，J=8.0Hz，ArH），8.39（1H，d，J=8.0Hz，ArH），8.54（1H，s，ArH），10.31（1H，s，CHO）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 219 - 222
[2] Patent: WO2006/117548, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[3] Patent: WO2006/117549, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[4] Patent: US6344/449, 2002, B1. Location in patent: Example A4b)
[5] Patent: US6344449, 2002, B1. Location in patent: Example A4b)