156339-88-7
中文名称
沙丁胺醇杂质D
英文名称
Albuterol Aldehyde
CAS
156339-88-7
分子式
C13H19NO4
分子量
253.294
MOL 文件
156339-88-7.mol
更新日期
2025/07/01 11:39:04
156339-88-7 结构式
基本信息
中文别名
沙丁胺醇杂质D沙丁醇胺杂质04
左旋沙丁胺醇杂质D
左沙丁胺醇相关物质D
沙丁胺醇杂质D(盐酸盐)
沙丁胺醇杂质D EP标准品
沙丁胺醇杂质D (EP/BP)
左旋沙丁胺醇杂质4(左旋沙丁胺醇相关化合物D)
英文别名
Albuterol AldehydeSalbutamol EP Imp D
Levalbuterol USP RC D
Salbutamol impurity D CRS
Levalbuterol Related CoMpound D
Salbutamol Impurity D(EP)(hydrochloride)
Albuterol aldehyde benzenesulfonic acid salt
Salbutamol Impurity 4（Salbutamol EP Impurity D）
5-(2-tert-Butylamino-1-hydroxyethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
Benzaldehyde, 5-[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxy-
所属类别
分析化学：药典标准品和杂质标准品物理化学性质
熔点200-210°C
沸点392.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO (Slightly, Heated), Water (Slightly), Methanol
酸度系数(pKa)8.02±0.31(Predicted)
形态neat
InChIInChI=1S/C13H19NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,8,12,14,16-17H,7H2,1-3H3
InChIKeyRNGYKBNYRUYCIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)C1=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=CC=C1O
常见问题列表
简介
沙丁胺醇杂质D为沙丁胺醇合成过程中产生的杂质。沙丁胺醇杂质D既最大程度地保留了β-兴奋剂类母核的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的-CHO，合成方法简单，纯度、产率较高。
应用
用沙丁胺醇杂质D作为原料，制备适于动物免疫的抗原体系免疫动物，所得抗体的效价、特异性、亲和力都比较好；所得的抗体用于酶联免疫试剂盒，可以同时检测克仑特罗、沙丁胺醇、塞布特罗、妥布特罗、溴布特罗、溴氯布特罗六种药物，使用方便、检测成本低。
制备
1.0g沙丁胺醇，溶入20mlN,N-二甲基甲酰胺中，然后加入10%摩尔当量的四甲基哌啶氧化物、10%摩尔当量的四丁基氯化铵和20ml0.5mol/L的NaHCO3水溶液，室温下搅拌30min后，加入1.1摩尔当量的N-氯代琥珀酰亚胺，室温反应2~5h后，除去大部分溶剂，乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，除去溶剂后柱层析纯化，得到白色固体沙丁胺醇单氧化物，即为沙丁胺醇杂质D。