156731-40-7
156731-40-7 结构式
基本信息
3-丁烯-1-基氨基甲酸酯
N-丁-3-烯基氨基甲酸叔丁酯
1-(BOC-氨基)-3-丁烯
丁-3-烯-1-基氨基甲酸叔丁酯
叔丁基丁-3-烯-1-基氨基甲酸酯
2-甲基-2-丙基3-丁烯-1-基氨基甲酸酯
N-Boc-but-3-en-1-amine
1-(Boc-amino)-3-butene
1-(Boc-amino)-3-butene 97%
TERT-BUTYL BUT-3-ENYLCARBAMATE
But-3-en-1-amine,N-BOCprotected
tert-Butyl N-but-3-enylcarbamate
tert-butyl but-3-en-1-ylcarbaMate
tert-Butyl n-(but-3-en-1-yl)carbamate
But-3-enyl-carbaMic acid tert-butyl ester
物理化学性质
制备方法
2524-49-4
24424-99-5
156731-40-7
一般步骤：中间体62.叔丁基丁-3-烯-1-基氨基甲酸酯的合成。将三乙胺（1.80 mL，12.98 mmol）加入到丁-3-烯-1-胺（700 mg，9.84 mmol）的二氯甲烷（10 mL）溶液中。将混合物冷却至0℃并在氮气保护下分批加入二碳酸二叔丁酯（2.7 g，12.37 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌16小时。反应完成后，蒸发除去溶剂，将残余物重新溶解于乙醚（20 mL）中。有机相依次用饱和氯化铵水溶液（2×20 mL）和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干，得到1-(Boc-氨基)-3-丁烯，为无色油状物（1.68 g，产率100％）。LRMS（m/z）：172（M + 1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/46390, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Patent: WO2012/9309, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Patent: WO2010/42850, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51; 59
[4] Patent: WO2011/44501, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 58; 68
[5] Patent: WO2011/44498, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64, 72-73