157327-42-9
157327-42-9 结构式
基本信息
3-((二甲氨基)亚甲基)-4-羰基吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
叔-丁基 3-((二甲氨基)亚甲基)-4-羰基吡咯烷-1-羧酸酯
3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-c...
tert-Butyl 3-((diMethylaMino)Methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
(E)-TERT-BUTYL 3-((DIMETHYLAMINO)METHYLENE)-4-OXOPYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE
tert-butyl (Z)-3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
3-DiMethylaMinoMethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-(diMethylaMinoMethylidene)-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[(dimethylamino)methylene]-4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
4637-24-5
101385-93-7
157327-42-9
步骤1：3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成。将1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮（10g，54.05mmol）悬浮于N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（120mL）中，在105℃下搅拌反应1小时。反应完成后，将反应混合物冷却至0℃。随后，在室温下通过减压蒸馏除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：二氯甲烷/甲醇=60/1至20/1）进行纯化，得到目标产物3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（10.78g，收率83%）。产物经ESI-LCMS分析显示m/z：241.2 [M+1]+；1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm：7.26（s，1H），4.57（s，2H），3.86（s，2H），3.09（s，6H），1.48（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/44641, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 00377
[2] Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 257 - 264
[3] Patent: US2013/237538, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0308
[4] Patent: US2013/237537, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0292-0293
[5] Patent: WO2007/97931, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 32