157634-02-1
157634-02-1 结构式
基本信息
N-BOC-2-哌啶甲醛
N-BOC-2-甲酰基哌啶
1-BOC-哌啶-2-甲醛
1-叔丁氧羰基哌啶-2-甲醛
2-醛基哌啶-1-甲酸叔丁酯
1-叔丁氧羰基-2-哌啶甲醛
2-甲酰哌啶-1-甲酸叔丁酯
2-甲酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯
2-甲酰-哌啶-1-羧酸叔丁酯
N-BOC-2-CARBOXYALDEHYDE
1-Boc-2-formylpiperidine
N-BOC-2-FORMYLPIPERIDINE
1-N-Boc-2-Formylpiperidine
N-BOC-2-CARBOXYALDEHYDE 1G
N-BOC-PIPERIDINE-2-ALDEHYDE
1-BOC-2-PIPERIDINECARBALDEHYDE
1-Boc-piperidine-2-carbaldehyde
1-N-BOC-2-PIPERIDINECARBALDEHYDE
物理化学性质
制备方法
157634-00-9
157634-02-1
一般步骤：合成例19; N-取代苯胺中间体XII的合成; 将购买的1-Boc-2-哌啶甲醇（1.4g，1当量）溶解于乙酸乙酯（50mL）中，加入2-碘代苯甲酸（3.4g，1.1当量）。在惰性气氛下搅拌所得浆液，并通过注射器加入DMSO（781μL，2.2当量），随后将反应混合物搅拌过夜。反应完成后，过滤除去固体杂质，滤液依次用10% Na2S2O3与饱和NaHCO3混合溶液（1:1，3×20mL）、水（1×20mL）和盐水（1×20mL）洗涤。有机层经减压浓缩，得到1.3g 1-Boc-2-哌啶甲醛（产率94%）。随后，将所得醛（1.1g，1当量）与4-氟苯胺（481μL，1当量）溶解于二氯乙烷（20mL）中，进行偶联反应。在惰性气氛下，向反应混合物中加入NaBH(OAc)3（1.5g，1.4当量）和浓乙酸（294μL，1当量），反应进程通过TLC和LC-MS监测。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用10%柠檬酸溶液（3×20mL）、盐水（1×20mL）洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥。过滤后，通过旋转蒸发除去溶剂，产物经真空干燥，得到1.4g中间体XII（产率90%）。ESI-MS m/z = 309.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 10, p. 2631 - 2643
[2] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 4, p. 667 - 670
[3] Patent: US2010/210593, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: EP2942346, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0173
[5] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 13, p. 2165 - 2168