157837-31-5
157837-31-5 结构式
基本信息
3-(5-噁唑基)苯胺
5-(3-氨基苯基)F唑
3-(噁唑-5-基)苯胺
3-(1,3-氧唑基)苯胺
3-(1,3-氧氮杂茂)苯胺
3-(1,3-唑-5-基)苯胺
3-(5-Oxazolyl)aniline
3-(Oxazol-5-yl)aniline
4-(3-Aminophenyl)oxazole
5-(3-AMINOPHENYL)OXAZOLE
3-(5-Oxazolyl)benzenamine
3-(oxazol-5-yl)benzenaMine
3-(1,3-OXAZOL-5-YL)ANILINE
Benzenamine, 3-(5-oxazolyl)-
[3-(Oxazol-5-yl)phenyl]amine
物理化学性质
安全数据
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Eye Irrit. 2
制备方法
89808-77-5
157837-31-5
以5-(3-硝基苯基)噁唑为起始原料合成3-(5-噁唑基)苯胺的一般步骤：首先，将中间体1a（3.52g，18.5mmol）溶解于无水乙醇（210ml）中，随后加入水（21ml）进行稀释。接着，向反应体系中加入SnCl2·2H2O（20.9g，92.6mmol）和HCl（15ml，180mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜后，使用10% NaOH水溶液调节pH至7。随后，用EtOAc多次萃取反应混合物。合并有机相，用MgSO4干燥，过滤后蒸发溶剂，得到浅橙色粉末状的3-(5-噁唑基)苯胺（2.74g，收率93%）。产物的结构通过1H NMR（400MHz，DMSO-d6）进行确认，化学位移分别为δ8.37（s，1H），7.49（s，1H），7.10（t，J=7.8Hz，1H），6.90（t，J=1.8Hz，1H），6.86（d，J=7.6Hz，1H），6.59-6.54（m，1H），5.25（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/144614, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 33
[2] Patent: EP3144307, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0087
[3] Patent: WO2007/60026, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[4] Patent: EP1612204, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22