1633-78-9
1633-78-9 结构式
基本信息
6-巯基-1-己醇
6-巯基己-1-醇
N,N-二甲基氯磺酰胺
6-MERCAPTOHEXAN-1-OL
6-MERCAPTO-1-HEXANOL
1-Hexanol, 6-mercapto-
6-Mercapto-1-hexanol>
6-Hydroxy-1-hexanethiol
6-Mercapto-1-hexanol 97%
6-Mercapto-1-hexanol ,97%
6-Hydroxy-1-hexanethiol 6-MCH 6-Mercaptohexan-1-ol 6-Mercaptohexanol MCH
6-Mercapto-1-hexanol,6-Hydroxy-1-hexanethiol, 6-MCH, 6-Mercaptohexan-1-ol, 6-Mercaptohexanol, MCH
物理化学性质
制备方法
4286-55-9
1633-78-9
以6-溴正己醇为原料合成6-巯基己-1-醇的一般步骤如下：将6-溴己醇（1g，5.60mmol）与硫脲（0.64g，8.40mmol）和NaOH（0.1M）在1,4-二恶烷（4mL）中混合，回流反应4小时。反应完成后，冷却反应混合物，并在真空条件下除去溶剂。随后，通过加入稀盐酸将反应混合物的pH调节至4。用二氯甲烷萃取反应混合物中的盐酸和硫醇衍生物。有机层用无水硫酸钠干燥，然后浓缩，得到6-巯基己-1-醇，为黄色油状物。产量：0.563g（75%）。产物结构通过1H NMR（500MHz，DMSO-d6，TMS）：δ3.65（s，1H），3.5（t，2H，J = 2.4Hz），2.56（t，2H，J = 2.3Hz），1.52-1.57（m，4H），1.5（s，1H），1.41-1.44（m，4H）；13C NMR（125MHz，DMSO）：δ62.8,34.5,32.3,28.2,24.9,24.6；ESI-MS：m/z计算值。对于C6H14OS：134.08，实测值：135.11（M++1）进行确认。
参考文献：
[1] Journal of Chemical Sciences, 2018, vol. 130, # 10,
[2] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 13, p. 4959 - 4961
[3] Chemical Physics Letters, 1997, vol. 264, # 3-4, p. 376 - 380
[4] Chemistry Letters, 1996, # 8, p. 635 - 636
[5] Chemistry Letters, 1996, # 8, p. 635 - 636