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165253-29-2

中文名称 3-(溴甲基)四氢呋喃
英文名称 3-(BROMOMETHYL)TETRAHYDROFURAN
CAS 165253-29-2
分子式 C5H9BrO
分子量 165.03
MOL 文件 165253-29-2.mol
更新日期 2025/08/21 15:25:31
165253-29-2 结构式 165253-29-2 结构式

基本信息

中文别名
3-(溴甲基)四氢呋喃
英文别名
3-(Bromomethyl)oxolane
3-(Bromomethyl)tetrahydro...
3-(BROMOMETHYL)TETRAHYDROFURAN
3-Tetrahydrofurylmethyl bromide
Furan, 3-(bromomethyl)tetrahydro-
Tetrahydro-3-furanylmethyl bromide
3-(bromomethyl)tetrahydrofuran(SALTDATA: FREE)
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

沸点183℃
密度1.447
折射率n20/D1.494
闪点71℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态liquid
颜色Clear, yellow
InChIInChI=1S/C5H9BrO/c6-3-5-1-2-7-4-5/h5H,1-4H2
InChIKeyAXQYVOIYCYAVSW-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1CCC(CBr)C1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H319
危险品标志Xn
危险类别码22-36
安全说明26
危险品运输编号NA 1993 / PGIII
WGK Germany3
海关编码2932990090

制备方法

方法1
3-Furanmethanol, tetrahydro-, 3-methanesulfonate

184849-49-8

3-(溴甲基)四氢呋喃

165253-29-2

步骤2:3-(溴甲基)四氢呋喃的合成 向甲基磺酸(四氢呋喃-3-基)甲酯(5.6 g)的丙酮(80 mL)溶液中加入溴化锂(13.6 g)。将反应混合物加热至回流,持续反应4小时。反应完成后,通过旋转蒸发仪在减压下移除溶剂。将残余物用二氯甲烷和水进行液-液分配。分离有机相,并用无水硫酸镁干燥。过滤后,蒸发除去二氯甲烷。将所得残余物溶解于少量二氯甲烷中,通过硅胶短柱过滤以纯化。最后,浓缩滤液,得到标题化合物3-(溴甲基)四氢呋喃。产量:3.9 g;TLC检测:Rf = 0.80(硅胶板,展开剂为环己烷/乙酸乙酯,体积比1:1)。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/5293, 2004, A2. Location in patent: Page 69

[2] Patent: WO2006/23630, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 39; 65

[3] Patent: US2013/252937, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0432

[4] Patent: WO2013/144097, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74

[5] Patent: WO2013/144098, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 111

常见问题列表

用途

3-(溴甲基)四氢呋喃用于抗肿瘤剂的噻唑脲衍生物的制备。

3-(溴甲基)四氢呋喃价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02165253292023-(溴甲基)四氢呋喃165253-29-2250MG44元
2025/05/22XW02165253292013-(溴甲基)四氢呋喃165253-29-2100MG28元
2025/02/08XW02165253292043-(溴甲基)四氢呋喃165253-29-25G759元
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