1698-16-4
中文名称
10-溴-7H-苯并[C]咔唑
英文名称
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole
CAS
1698-16-4
分子式
C16H10BrN
分子量
296.17
MOL 文件
1698-16-4.mol
更新日期
2025/08/19 16:10:06
1698-16-4 结构式
基本信息
中文别名
10-溴-7H-苯并咔唑10-溴-7氢-苯并咔唑
1-溴-7H-苯并[C]咔唑
10-溴-7H-苯并[C]咔唑
10-溴-7(H)-苯[C]并咔唑
10-溴-7H-苯并[C]咔唑
英文别名
1698-16-410-Bromo-7H-benzo[c]carbazole
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole1
7H-Benzo[c]carbazole, 10-bromo-
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole >
10-BroMo-7H-benzo[c]carbazole(10-BBC)
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点131-133℃
沸点502.8±23.0 °C(Predicted)
密度1.589
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)16.41±0.30(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅灰色至浅黄色
InChIInChI=1S/C16H10BrN/c17-11-6-8-14-13(9-11)16-12-4-2-1-3-10(12)5-7-15(16)18-14/h1-9,18H
InChIKeyYHAHNQXQOZYZLP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C(Br)C=C2)C2=C1C=CC1=CC=CC=C12
制备方法
方法1
![7H-苯并[C]咔唑](/CAS/GIF/205-25-4.gif)
205-25-4
1698-16-4
以7H-苯并[c]咔唑为原料合成10-溴-7(H)-苯[c]并咔唑的一般步骤：在0℃下，将7H-苯并[c]咔唑（20g，92mmol）溶解于二甲基甲酰胺（DMF）中。随后，缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（16.3g，92mmol）。将反应混合物在相同温度下搅拌24小时。反应完成后，用乙酸乙酯（EA）萃取有机层，并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥以去除残留水分。最后，通过柱层析分离纯化，得到目标产物10-溴-7(H)-苯[c]并咔唑（23.5g，收率87%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/32297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 147; 148
[2] Patent: CN105601621, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0297; 0298; 0299
[3] Patent: WO2013/73874, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 166; 167
[4] Patent: WO2012/36482, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: JP2015/189722, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0145; 0148