171663-13-1
中文名称
1-(BOC-氨甲基)-3-溴苯
英文名称
TERT-BUTYL 3-BROMOBENZYLCARBAMATE
CAS
171663-13-1
分子式
C12H16BrNO2
分子量
286.16
MOL 文件
171663-13-1.mol
更新日期
2025/08/13 08:42:57
171663-13-1 结构式
基本信息
中文别名
(3-溴苄基)氨基甲酸叔丁酯1-(BOC-氨甲基)-3-溴苯
叔-丁基 3-溴苯甲基氨基甲酸酯
N-[(3-溴苯基)甲基]-氨基甲酸叔丁酯
英文别名
N-Boc-3-broMobenzylaMineTERT-BUTYL 3-BROMOBENZYLCARBAMATE
1-(Boc-aMinoMethyl)-3-broMobenzene
tert-butyl N-[(3-bromophenyl)methyl]carbamate
(3-BROMO-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-[(3-Bromophenyl)Methyl]-Carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
Carbamic acid, N-[(3-bromophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
熔点59-60 °C
沸点374.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.15±0.46(Predicted)
形态solid
颜色White
制备方法
方法1
24424-99-5
39959-54-1
171663-13-1
以3-溴苄胺盐酸盐和二碳酸二叔丁酯为原料，合成1-(Boc-氨甲基)-3-溴苯的一般步骤如下：在250 mL二氯甲烷中，加入25 g (110 mmol) 3-溴苄胺盐酸盐和24.5 g (110 mmol) 二碳酸二叔丁酯，随后加入15.6 mL (110 mmol) 三乙胺。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，用水洗涤反应混合物，通过沉降分离有机相和水相。有机相用无水硫酸钠干燥，随后蒸除溶剂，得到32.4 g (产率100%) 晶体状的(3-溴苄基)氨基甲酸叔丁酯。
参考文献：
[1] Patent: US2009/12129, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: WO2006/18325, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 28 - 29
[3] Patent: US2016/332999, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0420; 0421
[4] Patent: WO2018/5794, 2018, A2. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1247 - 1255