173530-73-9

基本信息
8-羟基-2-甲基咪唑[1,2-A]并吡啶-3-羧酸乙酯
2-甲基-8-羟基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯
8-羟基-2-甲基咪唑[1, 2-A]并吡啶-3-甲酸乙酯
8-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 8-hydroxy-2-methyl-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
![2-甲基-8-(苄氧基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯](/CAS/GIF/96428-50-1.gif)
96428-50-1
![8-羟基-2-甲基咪唑[1,2-A]并吡啶-3-羧酸乙酯](/CAS/20150408/GIF/173530-73-9.gif)
173530-73-9
实施例3A 8-羟基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯的合成:将31.45 g (101.3 mmol) 8-(苄氧基)-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯溶于2 L乙酸乙酯中,加入3.15 g 10% Pd/C催化剂。在室温及大气压下,将混合物在氢气氛围中搅拌5小时。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,滤饼用乙酸乙酯/甲醇(体积比未指定)充分洗涤。合并滤液,减压浓缩至干,得到21.94 g 8-羟基-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯,收率为98%,纯度为99%。产物经LC-MS(方法1)分析:保留时间(Rt) = 0.61 min,质谱(ESpos):m/z = 221 [M + H]+。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 1.36 (t, 3H), 2.60 (s, 3H), 4.36 (q, 2H), 6.78 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 8.73 (d, 1H), 10.60 (br s, 1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2014/128386, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0994; 0995; 0996; 0997; 0997
[2] Patent: US2017/57954, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0625; 0626; 0627; 0628; 0629
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 635 - 638
[4] Patent: US2017/217954, 2017, A1