175281-76-2
175281-76-2 结构式
基本信息
4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸
4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸
HYDROXYETHYL PHOTOLINKER
-2-methoxy-5-nitrophenoxy)
HYDROXYETHYL PHOTOLINKER 1 G
Hydroxyethyl photolinker Novabiochem
4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophen
4-(4-(1-HYDROXYETHYL)-2-METHOXY-5-NITRO-PHENOXY)BUTYRIC ACID
4-[4-(1-HYDROXYETHYL)-2-METHOXY-5-NITROPHENOXY)BUTANOIC ACID
Butanoic acid, 4-[4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]-
4-(4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butyric acid≥ 98% (HPLC)
物理化学性质
制备方法
1073426-06-8
175281-76-2
以4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸乙酯为原料合成4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸的一般步骤：将4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸乙酯（8.53g）溶于三氟乙酸（10mL）和水（100mL）的混合溶剂中，加热至80℃并维持18小时。通过1H NMR监测反应进程，发现转化不完全。随后，额外加入三氟乙酸（5mL），继续反应24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，析出固体沉淀，通过过滤收集沉淀。最后，将所得固体进行冷冻干燥，得到目标产物4-[4-(1-羟乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]丁酸（8.53g，收率86%），为黄色粉末。1H NMR（δ，ppm，丙酮-d6）：1.53（d，CHCH3），2.12（p，ArOCH2CH2CH2），2.55（t，ArOCH2CH2CH2），4.03（s，ArOCH3），4.16（m，ArOCH2），5.47（q，CHCH3），7.47（d，ArOCH2的邻位芳香族H），7.59（s，ArOCH3的邻位芳香族H）。
参考文献：
[1] Patent: US8343710, 2013, B1. Location in patent: Page/Page column 14; 16
[2] Patent: WO2018/57941, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 39; 43; 44
[3] Soft Matter, 2011, vol. 7, # 10, p. 4881 - 4887
[4] Patent: WO2014/197991, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00199-00200
[5] Patent: US2016/370376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0120