178306-51-9
178306-51-9 结构式
基本信息
2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸
2-羟基 -3-甲氧基-3,3-二苯丙酸
2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(安倍生坦中间体)
2-Hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoicaci
2-HYDROXY-3-METHOXY-3,3-DIPHENYLPROPANOIC ACID
2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenyl-propionic acid
Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-methoxy-β-phenyl-
alpha-Hydroxy-beta-methoxy-beta-phenylbenzenepropanoic acid
物理化学性质
制备方法
178306-47-3
178306-51-9
以2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯为原料合成2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的一般步骤：将500g（1.75mol）(RS)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基甲基丙酸酯悬浮于1,000mL水中，搅拌下加入950mL（1.90mol）2mol/L氢氧化钠溶液。将反应混合物在100℃下搅拌1小时。反应完成后，将溶液冷却至室温，加入1,500mL叔丁基甲基醚，随后加入700mL 10%盐酸，搅拌20分钟以溶解沉淀的固体。进行液-液分离后，用1,000mL水洗涤有机层。向有机层中加入1,200mL庚烷，在40℃、200mmHg压力下减压蒸馏除去溶剂，促使结晶析出。再加入1,000mL庚烷，将混合物在0℃下搅拌1小时。过滤收集晶体，于40℃下减压干燥7小时，得到431g（收率91%）(RS)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/128528, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0040
[2] Patent: WO2012/17441, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: WO2010/70658, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 18-19
[4] Patent: US2011/263854, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[5] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 1, p. 16 - 22