179068-02-1
中文名称
N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺
英文名称
PHCCC
CAS
179068-02-1
分子式
C17H14N2O3
分子量
294.3
MOL 文件
179068-02-1.mol
179068-02-1 结构式
基本信息
中文别名
化合物PHCCCN-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺
英文别名
PHCCC >=97% (HPLC)7,7a-Dihydro-7-(hydroxyimino)-N-phenylbenzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxamide
Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxamide, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-N-phenyl-
物理化学性质
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度溶于二甲基亚砜
形态粉末
颜色White to off-white
InChI1S/C17H14N2O3/c20-16(18-11-6-2-1-3-7-11)17-10-13(17)15(19-21)12-8-4-5-9-14(12)22-17/h1-9,13,21H,10H2,(H,18,20)/b19-15+
InChIKeyFPXPIEZPAXSELW-XDJHFCHBSA-N
SMILESO=C(NC1=CC=CC=C1)C2(C/3C2)OC4=C(C=CC=C4)C3=N/O
常见问题列表
生物活性
PHCCC 是一种 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗剂,IC50 为 3 μM,PHCCC 也是 mGlu4 受体选择性正向调节剂。具有抗帕金森病作用。靶点
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Group I mGluR receptors 3 μM (IC 50 ) |
体外研究
PHCCC potentiated the effect of L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) in inhibiting transmission at the striatopallidal synapse.
体内研究
PHCCC (75 nmol/2.5 μl; intracerebroventricular) produces an antiparkinsonian effect in a dopamine depletion akinesia model.

