1822-66-8
1822-66-8 结构式
基本信息
2,5-二羧酸二乙酯-3,4-二羟基噻吩
3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯
二乙基 3,4-二羟基噻吩-2,5-二羧酸酯
3,4-二羟基噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 溶液
EDOT中间体,3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯
NSC 57502
dihydroxythiophen
3,4-Dihydroxy-2,5-dicarbethoxythiophene
3,4-DIHYDROXY-THIOPHENE-2,5-DICARBOXYLIC
2,5-Bis(ethoxycarbonyl)thiophene-3,4-diol
2,5-Diethoxycarbonyl-3,4-dihydroxythiophene
iethyl3,4-dihydroxythiophene-2,5-dicarboxylate
Diethyl 3,4-dihydroxythiophen-2,5-dicarboxylate
Diethyl 3,4-dihydroxy-2,5-thiophenedicarboxylate
物理化学性质
制备方法
925-47-3
95-92-1
1822-66-8
通用方法：实施例B1将10.3g硫代二乙酸二乙酯（实施例A6产物）与10.96g草酸二乙酯（Acros，Belgium）混合，置于0-10℃的水浴中冷却。在充分搅拌下，向混合物中缓慢滴加含乙醇钠（Acros，Belgium）的乙醇溶液。随后，将反应混合物转移至微波反应器中，在100W功率、2.45GHz频率下微波加热60分钟，保持反应温度为68℃。反应完成后，用HCl（Scharlau，Australia）调节反应液pH至7.0-7.5以终止反应，随后通过蒸发去除乙醇。向干燥的残余物中加入HCl调节pH至2.5-3.0，再加入400mL去离子水使产物沉淀。经过滤收集沉淀，并在烘箱中干燥，最终得到8.58g 3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯，产率为65.3%。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 4, p. 2630 - 2639
[2] Patent: EP2548875, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0074-0082
[3] Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications, 2004, vol. 60, # 5, p. o338-o340
[4] Journal of Materials Chemistry, 2005, vol. 15, # 45, p. 4783 - 4792
[5] Patent: WO2006/73968, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22