1828-66-6

基本信息
4-吗啉磺酰氯
吗啉-4-磺酰氯
吗啡啉-4-磺酰氯
Morpholinosulfonyl chloride
4-MORPHOLINESULFONYL CHLORIDE
MORPHOLINE-4-SULFONYL CHLORIDE
MORPHOLINE-4-SULFONYL CHLORIDE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

110-91-8

1828-66-6
1. 在50 mL圆底烧瓶中加入10.0 mL二氯甲烷(CH2Cl2),置于冰浴中冷却。 2. 向冷却后的二氯甲烷中缓慢加入0.300 mL磺酰氯(SO2Cl2)。 3. 将213 mg吗啉溶解于3.0 mL二氯甲烷中,缓慢加入上述反应混合物,保持冰浴冷却。 4. 加入520 mg三甲胺,室温下搅拌反应混合物约2小时。 5. 反应完成后,用20.0 mL氯仿溶解产物,随后用20.0 mL冰水洗涤。 6. 分离氯仿相,用硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤。 7. 减压蒸馏滤液,得到160 mg吗啉-4-磺酰氯,产率约23.3%。 8. 在5 mL圆底烧瓶中加入70.0 mg (R)-N-甲基-N-(吡咯烷-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺,溶解于1.00 mL二氯甲烷中。 9. 加入0.0390 mL吗啉-4-磺酰氯,随后加入0.0590 mL N,N-二异丙基乙胺,室温下搅拌过夜。 10. 减压浓缩反应混合物,通过快速柱色谱(MeOH:CH2Cl2 = 2:98)纯化残余物。 11. 收集纯化后的级分,减压浓缩,进一步真空干燥,得到47.0 mg (R)-N-甲基-N-(1-(吗啉代磺酰基)吡咯烷-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺,收率约40.2%。 12. 产物经1H NMR和LRMS(ESI)确认结构。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/117904, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 463-464
[2] Patent: US5587388, 1996, A
[3] Patent: EP601486, 1994, A1
[4] Patent: US2006/223759, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 218
[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 25,29