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1839150-56-9

中文名称 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-(dimethylamino)-ethanone
英文名称 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-(dimethylamino)-ethanone
CAS 1839150-56-9
分子式 C26H29N7O2
分子量 471.55
MOL 文件 1839150-56-9.mol
更新日期 2026/02/09 08:50:23
1839150-56-9 结构式 1839150-56-9 结构式

基本信息

中文别名
伊布替尼杂质49
化合物 T27011
英文别名
CHMFL-FLT3-122
Ibrutinib Impurity 49
1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-(dimethylamino)-ethanone

物理化学性质

沸点703.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度Acetonitrile: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml
DMSO: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml
酸度系数(pKa)8.24±0.28(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white

应用领域

用途一
CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor for FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia. In vivo CHMFL-FLT3-122 significantly suppressed the tumor growth in MV4-11 cell inoculated xenograft model (50 mg/kg) without exhibiting obvious toxicity.

常见问题列表

概述
CHMFL-FLT3-122 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶，IC50 为 40 nM。CHMFL-FLT3-122 对 FLT3 的选择性优于 BTK (IC50 为 421 nM) 和 c-KIT (IC50 为 559 nM) 激酶。CHMFL-FLT3-122 通过将细胞周期阻滞至 G0/G1 期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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