19181-54-5
19181-54-5 结构式
基本信息
8-甲基-4-喹唑啉酮
4-羟基-8-甲基喹唑啉
8-甲基-4(3H)-喹唑啉酮
8-甲基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮
8-Methylquinazolin-4-ol
8-Methylquinazolin-4(3H)
8-methyl-4-quinazolinone
8-methyl-1H-quinazolin-4-one
8-Methylquinazolin-4(3H)-one
8-METHYL-3H-QUINAZOLIN-4-ONE
8-methylquinazolin-4(1H)-one
8-Methylquinazolin-4(3H)-one98%
8-Methylquinazolin-4(3H)-one 98%
制备方法
4389-45-1
77287-34-4
19181-54-5
以2-氨基-3-甲基苯甲酸（100g，0.66mol）和乙酸甲脒（206g，1.98mol）为原料，在2L圆底烧瓶中加入甲酰胺（26mL，0.6600mol），并配备机械搅拌器。将反应混合物于160℃下加热反应16小时，反应进程通过LCMS进行监控。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用2N NaOH溶液（300mL）稀释。在室温下搅拌15分钟后，用1.5N HCl溶液中和反应混合物。过滤收集析出的固体产物，用冰水洗涤，并在真空下干燥，得到8-甲基-4-喹唑酮（90g，收率86%），为灰白色固体。产物结构经1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）确认：δ 12.21（bs, 1H）, 8.10（s, 1H）, 7.95-7.93（dd, J = 8.8, 7.9Hz, 1H）, 7.65-7.63（d, J = 7.9Hz, 1H）, 7.39-7.35（t, J = 15.2Hz, 1H）, 2.51（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/96194, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 264 - 273
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2794 - 2809
[4] Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3555
[5] Journal of Organic Chemistry, 1952, vol. 17, p. 149,153