19460-86-7

中文名称 N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐

英文名称 N-ME-PHE-OME HCL

CAS 19460-86-7

分子式 C11H16ClNO2

分子量 229.7

MOL 文件 19460-86-7.mol

更新日期 2025/11/05 11:52:07

19460-86-7 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐价格(试剂级)

基本信息

中文别名

甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
N-ALPHA-甲基-L-苯丙氨酸-甲酯盐酸盐

英文别名

N-Me-Phe-OMe
N-ME-PHE-OME HCL
H-ME-PHE-OME HCL
H-L-MEPHE-OME HCL
N-Me-L-Phe-OMe·HCl
N-Me-Phe-OMe hydrochoride
N-ME-PHENYLALANINE-OME HCL
N-ME-PHE-OME HCL USP/EP/BP
N-Methyl-L-phenylalanine methyl ester HCl
Methyl methyl-L-phenylalaninate hydrochloride

所属类别

生物化工：苯丙氨酸类衍生物

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07,GHS08

警示词危险

危险性描述H302-H372-H317-H334-H350

防范说明P501-P272-P260-P270-P202-P201-P264-P280-P284-P302+P352-P308+P313-P362+P364-P304+P340-P333+P313-P301+P312+P330-P405

制备方法

方法1

L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-, methyl ester

37553-64-3

19460-86-7

通用程序：在0℃条件下，向搅拌中的Nα-Boc-保护的肽（1mmol）的二氯甲烷（2mL）溶液中缓慢加入3.3M HCl的二恶烷（5mL）溶液。反应体系逐渐升温至20℃，并维持该温度反应1小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。将残余物置于无水乙醚中搅拌，促使结晶产物析出。对于结晶性较差或具有强吸湿性的化合物，需将残余物溶解于干燥氯仿中，随后蒸发溶剂，并将产物置于真空干燥器中，以P4O10或KOH为干燥剂进行干燥。部分产物需通过硅胶柱色谱法，使用洗脱剂混合物B进行纯化，或通过生物凝胶P2或Fractogel TCK HW 40进行凝胶过滤，随后进行冻干处理以获得纯品。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 35, p. 7070 - 7076

图谱信息

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(19460-86-7)核磁图(¹HNMR)

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW021946086704	甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐	19460-86-7	5G	3127元
2025/05/22	XW021946086703	甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐	19460-86-7	1G	1251元
2025/05/22	XW021946086702	甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐	19460-86-7	250MG	501元