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20099-90-5

中文名称 4-(2-溴乙酰基)苯甲酸
英文名称 4-(2-Bromo-acetyl)-benzoic acid
CAS 20099-90-5
分子式 C9H7BrO3
分子量 243.05
MOL 文件 20099-90-5.mol
更新日期 2025/08/12 09:13:57
20099-90-5 结构式 20099-90-5 结构式

基本信息

中文别名
对溴乙酰基苯甲酸
4-(溴乙酰基)苯甲酸
4-(2-溴乙酰基)苯甲酸
4-(2-溴乙酰基)苯甲酸 10G
英文别名
Benzoic acid,4-(2-bromoacetyl)-
2-BroMo-4'-(hydroxycarbonyl)acetophenone
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

熔点224-225℃ (methanol )
沸点386.2±22.0 °C(Predicted)
密度1.657±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)3.68±0.10(Predicted)
形态solid
颜色Off-white

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS05
警示词危险
危险性描述H314-H318
危险品运输编号1759
危险等级8
包装类别
海关编码2918290090

制备方法

方法1
4-乙酰基苯甲酸

586-89-0

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸

20099-90-5

以4-乙酰基苯甲酸为原料合成4-(2-溴乙酰基)苯甲酸的一般步骤:将1 mmol的4-乙酰基苯甲酸溶解于10 mL的乙酸(AcOH)中。随后,将1当量的溴溶解于10 mL的乙酸(AcOH)中,并逐滴加入至反应混合物中。反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后,将溶剂蒸发至干。产物通过正相柱色谱法进行纯化,采用梯度增加甲醇的二氯甲烷溶液作为洗脱剂。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 77, p. 361 - 377

[3] Russian Journal of Applied Chemistry, 2007, vol. 80, # 4, p. 571 - 575

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 3, p. 601 - 621

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 24, p. 7520 - 7534

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