2059904-66-2
2059904-66-2 结构式
基本信息
中文别名
化合物 T10593 英文别名
BPR1M973,4-Dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]benzamide
Benzamide, 3,4-dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]-
物理化学性质
沸点484.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (715.82 mM)
酸度系数(pKa)13.08±0.46(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
BPR1M97价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-128865 | BPR1M97 | 2059904-66-2 | 1 mg | 1160元 |
| 2025/05/22 | HY-128865 | BPR1M97 BPR1M97 | 2059904-66-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 2228元 |
| 2025/05/22 | HY-128865 | BPR1M97 BPR1M97 | 2059904-66-2 | 5mg | 2900元 |
常见问题列表
生物活性
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。靶点
Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)
体内研究
BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.
| Animal Model: | Male wild-type C57BL/6 mice (25-30 g) |
| Dosage: | 1.8 mg/kg |
| Administration: | Subcutaneous injection (s.c.); once |
| Result: | Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain. |