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206055-91-6

中文名称 [3-(4-溴苯基)异噁唑-5-基]甲醇
英文名称 [3-(4-BROMO-PHENYL)-ISOXAZOL-5-YL]-METHANOL
CAS 206055-91-6
分子式 C10H8BrNO2
分子量 254.08
MOL 文件 206055-91-6.mol
更新日期 2025/08/20 16:06:22
206055-91-6 结构式 206055-91-6 结构式

基本信息

中文别名
[3-(4-溴苯基)异噁唑-5-基]甲醇
英文别名
5-Isoxazolemethanol, 3-(4-bromophenyl)-
[3-(4-bromophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
[3-(4-BROMO-PHENYL)-ISOXAZOL-5-YL]-METHANOL
[3-(4-bromophenyl)-5-(hydroxymethyl)]isoxazole
所属类别
生物:小分子化合物

物理化学性质

储存条件2-8°C
形态solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

制备方法

方法1
2-丙炔-1-醇

107-19-7

顺式-4-溴—A-氯代苯甲醛肟

29203-58-5

[3-(4-溴苯基)异噁唑-5-基]甲醇

206055-91-6

以2-丙炔-1-醇和顺式-4-溴-A-氯代苯甲醛肟为原料合成5-溴甲基-3-(4-溴苯基)-异噁唑的一般步骤如下:在制备实施例6的步骤2中合成的4-溴-N-羟基苯甲亚胺酰氯(3.5g,14.9mmol)中加入炔丙醇(2.74mL,45mmol)和三乙胺(Et3N,7.7mL)于二氯甲烷(50mL)中,反应混合物在室温下搅拌1.5小时。反应完成后,通过TLC确认反应终点。随后,用二氯甲烷(500mL)和水(200mL)进行萃取,有机层依次用水(100mL×2)和盐水(50mL)洗涤。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,减压过滤除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,以乙酸乙酯和己烷为展开溶剂,得到目标产物5-溴甲基-3-(4-溴苯基)-异噁唑(3-(4-溴苯基)异恶唑-5-基)甲醇(11e)。产率为69%。1H NMR(CDCl3, 400MHz)数据如下:δ 7.66(d, 2H, J = 2.4Hz),7.64(d, 2H, J = 1.6Hz),6.53(s, 1H),4.81(s, 2H)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 2, p. 284 - 302

[2] Patent: US2010/63041, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32

[3] Patent: WO2008/108602, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 31-32

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