20686-65-1
中文名称
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文名称
2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE
CAS
20686-65-1
分子式
C12H9NO
分子量
183.21
MOL 文件
20686-65-1.mol
更新日期
2025/05/12 08:39:56
20686-65-1 结构式
基本信息
中文别名
2-甲基-1-萘甲酰基唑2-甲基萘[2,1-D]唑
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
2-甲基萘并[2,1-D]恶唑
英文别名
2-METHYLNAPHTHOXAZOLE1-d]oxazole,2-methyl-naphth[
2-METHYLNAPHTH 2,1-D OXAZOLE
2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE
2-Methyl-naththo(2,1-d)Oxazole
Naphth[2,1-d]oxazole, 2-methyl-
2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole,96%
2-Methylnaphth[2,1-d]oxazole
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
熔点37 °C
沸点302°C(lit.)
密度1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.634-1.637
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
酸度系数(pKa)2.16±0.30(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
最大波长(λmax)283nm(Octane)(lit.)
InChIInChI=1S/C12H9NO/c1-8-13-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)12(11)14-8/h2-7H,1H3
InChIKeyJKYSRHYQAVELLH-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2N=C1C
LogP2.813 (est)
NIST化学物质信息2-Methyl-1-naphthoxazole(20686-65-1)
制备方法
方法1
607-24-9
10387-40-3
20686-65-1
以2-硝基-1-萘酚和硫代乙酸钾为原料合成2-甲基萘并[2,1-D]恶唑的一般步骤：采用表面活性剂介导的无溶剂方案，此方法亦可适用于芳基硝基化合物向芳基乙酰胺的转化。具体操作如下：在干燥的Triton-X 405（作为催化剂）存在下，将芳基硝基化合物（1当量）与硫代乙酸钾（4当量）的混合物在约130℃下反应约3小时，实现无溶剂乙酰胺化反应。该反应以高于95%的转化率（通过HPLC和GC分析）和选择性生成相应的芳基乙酰胺。芳基硝基化合物乙酰胺化的代表性结果已总结于表2中。芳基硝基化合物乙酰胺化的通用反应式如下所示。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/23763, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 14
[2] Patent: WO2006/23763, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 14