206997-15-1
206997-15-1 结构式
基本信息
2-氨基-5-溴烟碱醛
2-氨基-5-溴吡啶-3-甲醛
2-Amino-5-bromonicotinaldehyde
2-Amino-5-bromonicotinaldehyde 98%
2-aMino-5-broMo-3-pyridinecarbaldehyde
2-AMino-5-broMo-pyridine-3-carbaldehyde
2-AMINO-5-BROMOPYRIDINE-3-CARBOXALDEHYDE
3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-aMino-5-broMo-
2-Amino-5-bromopyridine-3-carboxaldehyde, 2-Amino-5-bromo-3-formylpyridine
物理化学性质
安全数据
制备方法
7521-41-7
206997-15-1
以2-氨基-3-吡啶甲醛为原料合成2-氨基-5-溴烟醛的一般步骤： A. 向2-氨基吡啶-3-甲醛（10.1 g，81.0 mmol）的乙腈（150 mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（15.1 g，84.0 mmol）。将反应混合物在回流条件下搅拌2小时。反应完成后，冷却至室温，过滤反应混合物。用甲醇洗涤收集的固体，随后在真空下干燥，得到2-氨基-5-溴吡啶-3-甲醛，为棕色固体，收率为79%（12.9 g）。 1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 9.81（s，1H），8.30（d，J = 2.4 Hz，1H），7.89（d，J = 2.4 Hz，1H），6.78（br s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/81257, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 61-62
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 19, p. 4204 - 4212
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 21, p. 8777 - 8791
[4] Patent: WO2013/82756, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21; 30-31
[5] Patent: WO2009/115788, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 54