20925-60-4

基本信息
3-氨基-4-氯-1H-吲唑
3-氨基-4-氯-1H-吲唑,97%
1H-Indazol-3-aMine, 4-chloro
3-Amino-4-chloro-1H-indazole
4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE
4-Chloro-2H-indazol-3-ylamine
3-Amino-4-chloro-1H-indazole,97%
1H-Indazol-3-aMine, 4-chloro-Mes
3-Amino-4-chloro-1H-indazole 95%
物理化学性质
制备方法

668-45-1

20925-60-4
以2-氯-6-氟苯腈为原料合成4-氯-1H-吲唑-3-胺的一般步骤:向2-氯-6-氟苯腈(3g,19mmol)的无水乙醇(50mL)溶液中加入水合肼(3.74mL,77mmol)。反应混合物在氮气保护下于90℃加热回流3.5小时。反应完成后,冷却至室温,加入丙酮(20mL)并静置19小时。随后,将混合物在减压下浓缩,得到橙色至棕色固体。将该固体在饱和碳酸氢钠水溶液和二氯甲烷之间进行分配萃取。有机层通过疏水性玻璃料过滤后,减压浓缩,得到棕色固体。此固体通过Florisil(60-100目)吸附,上样至100g二氧化硅SPE柱,使用Flashmaster II系统,以0-10%甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脱60分钟进行纯化。收集24-29号馏分,减压去除溶剂,得到标题化合物4-氯-1H-吲唑-3-胺,为黄色固体(2.14g,收率66%)。LCMS(系统B)分析结果:保留时间(RT)=1.58分钟,电喷雾正离子模式(ES+)m/z 168([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2010/216860, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1946 - 1960
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 21, p. 8166 - 8172
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 1, p. 321 - 329