20949-84-2

基本信息
2-甲基-4-噻唑甲醛
4-醛基-2-甲基噻唑
2-甲基噻唑-4-甲醛
4-甲酰基-2-甲基噻唑
2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醛
4-FORMYL-2-METHYLTHIAZOLE
2-Methyl-4-forMylthiazole
4-Formyl-2-methyl-1,3-thiazole
2-Methyl-4-thiazolecarbaldehyde
2-Methylthiazole-4-carboxaldehyde
2-Methyl-4-thiazolecarboxaldehyde
4-THIAZOLECARBOXALDEHYDE, 2-METHYL-
2-METHYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBALDEHYDE
2-Methyl-1,3-thiazole-4-carboxaldehyde
物理化学性质
制备方法

6436-59-5

20949-84-2
以2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯为起始原料,合成2-甲基-4-噻唑甲醛的一般步骤如下:在-78℃条件下,向2-甲基噻唑-4-羧酸乙酯(1.00g,5.8mmol)的甲苯(18mL)溶液中缓慢滴加二异丁基氢化铝的二氯甲烷溶液(11.1mL,1M)。滴加完毕后,保持反应体系在-78℃下继续搅拌4小时。随后,加入乙酸(0.46mL)淬灭反应,并将反应混合物缓慢升温至25℃后进行浓缩。将浓缩后的残余物用二氯甲烷和罗谢尔盐处理,剧烈搅拌直至形成澄清的两相溶液(约10分钟)。分离有机层和水层,有机层依次用10% NaHCO3溶液和饱和食盐水洗涤,然后用无水Na2SO4干燥,过滤并浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法纯化残余物,以14%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂,得到目标产物2-甲基-4-噻唑甲醛(0.28g,收率38%)。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 8, p. 1565 - 1568
[2] Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 1-2, p. 166 - 168
[3] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 34, p. 7974 - 7991
[4] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 24, p. 6354 - 6357
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 1, p. 209 - 213