2098487-75-1
2098487-75-1 结构式
物理化学性质
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO : ≥ 100 mg/mL (117.24 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa)7.94±0.50(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
应用领域
用途1
一种基于SirReal的PROTAC，为Sirt2的降解剂，由一个高效、同种型选择性的Sirt2抑制剂，一个连接物和thalidomide组成。对Sirt2的IC50值为 0.25μM，而对Sirt1/Sirt3 (IC50＞100μM)无作用。2MG价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-103636 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | 2098487-75-1 | 1 mg | 1800元 |
| 2025/05/22 | HY-103636 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | 2098487-75-1 | 5mg | 4500元 |
| 2024/08/19 | HY-103636 | PROTAC Sirt2 Degrader-1 | 2098487-75-1 | 10mg | 7200元 |
常见问题列表
生物活性
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。靶点
|
SIRT2 0.25 μM (IC 50 ) |
体外研究
PROTAC Sirt2 Degrader-1 (Compound 12; 10 µM, 1-6 hours) induces Sirt2 degradation in HeLa cells.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | HeLa cells |
| Concentration: | 10 µM |
| Incubation Time: | 1-6 hours |
| Result: | Caused Sirt2 degradation, but showed no effect on Sirt1 levels. |