21035-59-6
中文名称
N-甲基-1-吡啶-2-甲胺
英文名称
METHYLPYRIDIN-2-YLMETHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE
CAS
21035-59-6
分子式
C7H10N2
分子量
122.17
MOL 文件
21035-59-6.mol
更新日期
2025/08/23 17:17:05
21035-59-6 结构式
基本信息
中文别名
2-吡啶甲胺2-甲氨甲基吡啶
N-甲基吡啶-2-甲胺
N-甲基-2-吡啶甲胺
甲基(2-吡啶基甲基)胺
2-吡啶甲胺,N-甲基-
2-[(甲氨基)甲基]吡啶
甲基-(2-吡啶基甲基)胺
N-甲基-1-吡啶-2-甲胺
吡啶,2-(甲基氨基甲基)-
英文别名
2-Pyridinemethanamine, N-methyl-NSC 63910
Einecs 244-160-1
alpha-Picolylmethylamine
N-Methyl-1-(pyridin-2-yl)
methyl(2-pyridylmethyl)amine
N-Methyl-2-pyridinemethanamine
N-Methylpyridine-2-methanamine
2-[(Methylamino)methyl]pyridine
Pyridine, 2-(methylaminomethyl)-
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
熔点64 °C
沸点78-80 °C(Press: 10 Torr)
密度0.994 g/mL at 25 °C
折射率n20/D1.524
闪点82℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)pK1:2.92(＋2);pK2:8.82(＋1) (30°C)
形态liquid
颜色Colorless
安全数据
制备方法
方法1
1121-60-4
21035-59-6
以吡啶-2-甲醛为原料合成N-甲基-1-吡啶-2-甲胺的一般步骤如下： 1. 2-（甲基氨基甲基）吡啶的制备：将10.7g（100mmol）吡啶-2-甲醛溶于60ml苯中，通入甲胺气体鼓泡2小时。反应完成后，在减压条件下蒸馏除去苯。将残余物溶解于40ml乙醇中。 2. 还原反应：向上述乙醇溶液中分批加入5.7g NaBH4，室温下搅拌反应混合物8小时。 3. 后处理：向反应混合物中缓慢加入0.5N盐酸，调节pH至不低于6。随后加入300ml二氯甲烷，用pH10的1M NaHCO3溶液洗涤有机层三次。 4. 产物纯化：合并有机层，减压浓缩，得到10.4g N-甲基-1-吡啶-2-甲胺，收率为85%。 产物表征：1H NMR (CDCl3) δ 2.1 (s, 1H), 2.5 (s, 3H), 3.9 (s, 2H), 7.1 (t, 1H), 7.3 (d, 1H), 7.6 (t, 1H), 8.5 (d, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: US5587388, 1996, A
[2] Patent: EP601486, 1994, A1
[3] Magnetic Resonance in Chemistry, 1987, vol. 25, p. 696 - 706