21038-22-2
21038-22-2 结构式
基本信息
HA966标准品002
HA966标准品1-2
4-甲氧基苄氧胺 10G
HA966-001-2
O-(4-Methoxybenzyl)
O-(4-Methoxybenzyl)hydroxylaMine
O-[(4-methoxyphenyl)methyl]Hydroxylamine
Hydroxylamine, O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-
O-[(4-methoxyphenyl)methyl]Hydroxylamine ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
2014-61-1
21038-22-2
以N-(4-甲氧基苄氧基)邻苯二甲酰亚胺为原料合成4-甲氧基苄氧胺的一般步骤：向含有N-(4-甲氧基苄氧基)邻苯二甲酰亚胺（0.7 mmol，236 mg）的乙醇（7 mL）溶液中加入水合肼（0.77 mmol，0.04 mL）。将反应混合物在80℃下搅拌1小时。反应完成后（通过薄层色谱法监测），将所得混合物在真空下浓缩。将残余物溶解于乙醚中，过滤并用乙醚洗涤两次。将滤液在真空下浓缩，得到4-甲氧基苄氧胺，为无色油状物（138 mg，收率95%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.31（d，J = 8.0 Hz，2H），6.92（d，J = 7.9 Hz，2H），5.36（s，2H），4.63（s，2H），4.16（t，J = 4.7 Hz，2H），3.60（t，J = 4.8 Hz，2H）。13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ 158.1，130.2，130.1，114.6，77.5，67.0，50.1。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2434 - 2437
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 16, p. 3553 - 3563
[3] Molecules, 2013, vol. 18, # 4, p. 3872 - 3893
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 3, p. 607 - 610
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 19, p. 3155 - 3159