21080-80-8
21080-80-8 结构式
基本信息
4-环丙基-2,4-氧代丁酸乙酯
4-环丙基-2,4-二氧代丁酸乙酯
4-环丙基-2,4-二羰基丁酸乙酯
4-环丙基-2,4-二氧代-丁酸乙酯
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thyl 4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoate
ethyl 4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoate
a,g-Dioxo-cyclopropanebutanoic acid ethyl ester
4-cyclopropyl-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester
4-cyclopropyl-2,4-dioxobutanoic acid ethyl ester
4-cyclopropyl-2,4-diketo-butyric acid ethyl ester
Cyclopropanebutanoic acid, α,γ-dioxo-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
765-43-5
95-92-1
21080-80-8
在室温和氮气保护下，将金属钠（16.19g）溶解于无水乙醇（150ml）中制备乙醇钠溶液。将反应混合物冷却至0℃后，缓慢滴加草酸二乙酯（34.76g）和环丙甲基酮（20g）的混合液，滴加时间约为15分钟。滴加完毕后，让反应混合物自然升温至室温。随后，加入无水乙醇（100ml），并在室温下继续搅拌1小时。将反应混合物加热至80℃，维持45分钟后冷却至室温，随后在减压条件下浓缩。向所得固体中加入乙酸乙酯，用乙醇洗涤后，通过布氏漏斗过滤，得到细粉末状固体。将该固体溶解于水中，用稀硫酸调节pH至2进行酸化。酸化后的溶液用乙醚萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得到棕色液体状目标化合物4-环丙基-2,4-氧代丁酸乙酯（40g，收率93%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/127855, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 159
[2] Patent: US2012/115903, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[3] Patent: WO2012/62463, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88
[4] Patent: WO2013/39988, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 138
[5] Patent: US2003/236287, 2003, A1. Location in patent: Page 46, 47