21344-90-1

基本信息
4-(2-氯苯基)-2-硫佐拉敏
2-氨基-4-(2-氯苯基)噻唑
[4-(2-氯苯基)噻唑-2-基]胺
4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺
AURORA 22577
AKOS B000318
BUTTPARK 41\03-43
AKOS BBS-00007981
4-(2-Chlorophenyl)
ART-CHEM-BB B000318
4-(2-chlorophenyl)-2-thiazolamine
4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-aMine
2-AMino-4-(2-chlorophenyl)thiazole
物理化学性质
制备方法

2142-68-9

17356-08-0

21344-90-1
以邻氯苯乙酮和化合物(CAS:17356-08-0)为原料合成4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺的一般步骤如下:首先,将2'-氯苯乙酮(0.05 mol)、碘(0.1 mol)和硫脲(0.1 mol)混合于小锥形烧瓶中,使用研杵充分研磨至均匀(反应1)。随后,将混合物置于微波反应器中,在180 W功率下辐射5分钟,期间每30秒暂停一次。反应完成后,向混合物中加入100 mL蒸馏水,继续在270 W功率下微波加热5-6分钟,每隔1分钟暂停以确保沉淀完全溶解。反应液经冷却后过滤,得到黄色滤液。用氨水溶液调节滤液至碱性,析出目标产物。通过过滤分离产物,先后用乙醇和乙醚进行重结晶纯化,最后在减压条件下干燥,得到4-(2-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺。
参考文献:
[1] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 115, p. 393 - 398
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 7, p. 1014 - 1017
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 6, p. 1133 - 1138
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 66, p. 305 - 313
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1391 - 1393