214342-63-9
中文名称
4-溴-1-甲基吡啶-2-酮
英文名称
4-BROMO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE
CAS
214342-63-9
分子式
C6H6BrNO
分子量
188.03
MOL 文件
214342-63-9.mol
更新日期
2025/12/24 09:03:24
214342-63-9 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-1-甲基吡啶酮4-溴-1-甲基吡啶-2-酮
N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶
4-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
英文别名
4-BroMo-1-Methylpyridin-2...4-Bromo-1-methylpyridin-2-one
4-bromo-1-methyl-2-pyridinone
4-Bromo-1-methylpyridin-2-one 4
4-BROMO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE
4-BroMo-1-Methyl-1H-pyridin-2-one
2(1H)-Pyridinone, 4-bromo-1-methyl-
4-broMo-1-Methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
4-BROMO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE ISO 9001：2015 REACH
4-Bromo-1-methylpyridin-2-one 4-Bromo-1-methylpyridin-2(1H)-one
所属类别
医药中间体：甲基吡啶物理化学性质
熔点107-110°
沸点258℃
密度1.664
闪点110℃
储存条件Room temperature.
酸度系数(pKa)-1.45±0.62(Predicted)
形态solid
颜色Beige
InChIInChI=1S/C6H6BrNO/c1-8-3-2-5(7)4-6(8)9/h2-4H,1H3
InChIKeyYFOQSLIPUHGGQE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)N(C)C=CC(Br)=C1
制备方法
方法1
36953-37-4
74-88-4
214342-63-9
1. 将4-溴-2-羟基吡啶（1.0g，5.75mmol）溶解于四氢呋喃（20mL）中。 2. 在氮气氛围下，将反应混合物冷却至0℃。 3. 缓慢加入氢化钠（60%分散于矿物油中，0.23g，5.75mmol）。 4. 将混合物逐渐升温至室温并搅拌15分钟。 5. 逐滴加入碘甲烷（1.10mL，17.24mmol）。 6. 室温下继续搅拌反应混合物16小时。 7. 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完成。 8. 反应完成后，加入水和乙酸乙酯进行萃取。 9. 分离有机相和水相。 10. 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。 11. 减压浓缩有机相，得到N-甲基-4-溴-2-羟基吡啶（1.02g，收率94.4%）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0674-0675
[2] Synlett, 2015, vol. 26, # 11, p. 1557 - 1562
[3] Patent: CN105884695, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0357; 0358; 0359
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 23, p. 7076 - 7080