22034-13-5
22034-13-5 结构式
基本信息
4-溴-2,1,3-苯并噻二唑
4-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑
4-溴-2,1,3-苯并噻二唑 25G
HY46 4-溴-2,1,3-苯并噻二唑
AKOS BBS-00002903
IFLAB-BB F1918-0061
4-BROMO-2,1,3-BENZOTHIAZOLE
4-bromo-2,1,3-benzothiadiazoL
4-BROMO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE
4-Bromobenzo[2,1,3]thiadiazole
4-Bromo-benzo[1,2,5]thiadiazole
2,1,3-Benzothiadiazole, 4-bromo-
4-BroMobenzo[c][1,2,5]thiadiazole
物理化学性质
制备方法
273-13-2
22034-13-5
以2,1,3-苯并噻二唑为原料合成4-溴-2,1,3-苯并噻二唑的一般步骤：在配备有回流冷凝器的圆底烧瓶中加入25.0 g (183.7 mmol) 2,1,3-苯并噻二唑和150 mL 48%氢溴酸溶液。将混合物加热至100℃后，缓慢滴加8.5 mL (165.4 mmol)溴素，保持反应温度在100℃下搅拌9小时，随后冷却至室温。反应完成后，向反应混合物中加入200 mL二氯甲烷以溶解沉淀的固体，再加入100 mL硫酸钠水溶液。分离有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，随后在减压下浓缩除去溶剂，得到粗产物4-溴-2,1,3-苯并噻二唑。将粗产物悬浮于200 mL己烷/乙酸乙酯（4:1, v/v）混合溶剂中，过滤去除不溶的副产物4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑。将滤液浓缩后，再次悬浮于200 mL己烷中，过滤收集固体，得到11.2 g 4-溴-2,1,3-苯并噻二唑。进一步将滤液浓缩，以己烷/乙酸乙酯（97:3, v/v）为洗脱剂，通过柱色谱法纯化，得到8.0 g 4-溴-2,1,3-苯并噻二唑。总计获得19.2 g (89.3 mmol)产物，收率为49%。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 46, p. 15189 - 15193
[2] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 15409 - 15413,5
[3] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 39, p. 4304 - 4306
[4] Journal of Physical Chemistry B, 2012, vol. 116, # 24, p. 7259 - 7268
[5] Patent: US2018/346729, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0181; 0182