22090-26-2
22090-26-2 结构式
基本信息
N-对溴苯吡咯烷
1-(4-溴苯基)吡咯
N-(4-溴苯基)吡咯烷
1-(4-溴苯基)吡咯烷
吡咯烷, 1-(4-溴苯基)-
1-(4-BROMOPHENYL)PYRROLIDINE
1-Bromo-4-pyrrolidinobenzene
Pyrrolidine, 1-(4-broMophenyl)-
1-(4-Bromophenyl)pyrrolidine >
1-(4-Bromophenyl)pyrrolidine 97+%
物理化学性质
制备方法
110-52-1
106-40-1
22090-26-2
步骤82a：1-(4-溴苯基)吡咯烷（化合物0601-155）的合成 将4-溴苯胺（1g，5.81mmol）、Cs2CO3（5.68g，17.44mmol）和1,4-二溴丁烷（1.88g，8.72mmol）的混合物溶于DMF（20mL）中，于60℃下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。合并有机层，依次用水（3×100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na2SO4干燥。减压浓缩后，通过硅胶柱色谱（洗脱剂：石油醚）纯化，得到目标化合物0601-155（720mg，收率46%），为无色油状物。LCMS：226 [M + 1]+。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ1.94（t，J=6.4Hz，4H），3.18（t，J=6.4Hz，4H），6.47（d，J=9.2Hz，2H），7.27（d，J=9.2Hz，2H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 33, p. 11602 - 11605
[2] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 1, p. 135 - 141
[3] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 221
[4] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0550
[5] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0468