2268-79-3
中文名称
6-甲基-2-巯基苯并噻唑
英文名称
6-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
CAS
2268-79-3
分子式
C8H7NS2
分子量
181.28
MOL 文件
2268-79-3.mol
更新日期
2025/09/01 13:41:50
2268-79-3 结构式
基本信息
中文别名
6-甲基-2-巯基苯并噻唑2-巯基-6-甲基苯并噻唑
6-甲基苯并[D]噻唑-2-硫醇
英文别名
6-Methyl-2-benzothiazolethiol2-Mercapto-6-methylbenzothiazole
6-Methylbenzo[d]thiazole-2-thiol
6-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
6-Methyl-2(3H)-benzothiazolethione
6-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
2(3H)-Benzothiazolethione,6-methyl-(9CI)
物理化学性质
熔点183 °C
沸点323 °C
密度1.39
闪点149 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)9.92±0.20(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
75-15-0
29289-13-2
2268-79-3
在室温和氩气保护下，向50mL密封管中加入2-碘-4-甲基苯胺（2mmol）、二硫化碳（10mmol）、硫化钠（4mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（2mL），并用氩气置换三次后密封。将反应混合物在110℃下电磁搅拌12小时，反应进程通过薄层色谱（TLC）在硅胶板上监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入3mol/L盐酸（2mL）并搅拌30分钟。随后，用二氯甲烷（3×20mL）萃取反应混合物。合并有机相，用无水硫酸镁干燥后浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯混合溶剂，得到目标产物6-甲基苯并[d]噻唑-2-硫醇。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 20, p. 1916 - 1925
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 12, p. 3202 - 3205
[3] Patent: CN104098529, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0047-0048