23405-15-4

基本信息
苯甲酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯
N-(苯甲酰氧基)琥珀酰亚胺
N-(苯甲酸基)丁二酰亚胺,97%
苯甲酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯(BZ-OSU)
BZ-OSU, 苯甲酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯
N-(BENZOYLOXY)SUCCINIMIDE N-(苯甲酰氧基)琥珀酰亚胺
BZO-OSU
TIMTEC-BB SBB005920
SUCCINIMIDO BENZOATE
Benzoyoxysuccinimide
BENZOYLOXYSUCCINIMIDE
N-Succinimidyl Benzoate
N-(BENZOYLOXY)SUCCINIMIDE
N-ALPHA-BENZOYOXYSUCCINIMIDE
N-(Benzoyloxy)succinimide >
物理化学性质
制备方法

6066-82-6

65-85-0

23405-15-4
通用方法:将苯甲酸(0.353 g,2.89 mmol)溶于50 mL无水四氢呋喃(THF)中,依次加入N-羟基琥珀酰亚胺(0.40 g,3.47 mmol)和N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC,0.776 g,3.76 mmol)。将反应混合物于室温下搅拌48小时。反应完成后,过滤除去不溶性副产物N,N'-二环己基脲(DCU),滤液经减压浓缩除去溶剂。将浓缩后的残余物溶于氯仿(CHCl3),有机相用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压蒸发溶剂至干。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为40%乙酸乙酯的己烷溶液,得到白色固体产物苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(0.586 g,收率93%)。为提高产物纯度,将所得白色固体于2-丙醇中进行重结晶。
参考文献:
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 1, p. 124 - 127
[2] Chemistry Letters, 1980, p. 1161 - 1164
[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, # 3, p. 781 - 786
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 15, p. 4629 - 4632
[5] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1985, # 8, p. 473