234108-73-7
234108-73-7 结构式
基本信息
2-氯吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-2-氯-4-吡啶胺
4-(BOC-氨基)-2-氯吡啶
2-氨基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯
4-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶
N-Boc-2-chloro-4-pyridinamine
4-(Boc-amino)-2-chloropyridine
N-BOC PROTECTED 4-AMINO-2-CHLOROPYRIDINE
tert-Butyl 2-chloropyridin-4-ylcarbamate
4-Amino-2-chloropyridine, 4-BOC protected
ert-butylN-(2-chloropyridin-4-yl)carbamate
tert-butyl N-(2-chloropyridin-4-yl)carbamate
4-AMINO-2-CHLOROPYRIDINE, N-BOC PROTECTED 98
4-Amino-2-chloropyridine, N-BOC protected 98%
物理化学性质
制备方法
14432-12-3
24424-99-5
234108-73-7
以2-氯-4-氨基吡啶和二碳酸二叔丁酯为原料合成2-氯吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：在95 mg 4-二甲氨基吡啶（DMAP）存在下，将1.69 g（7.78 mmol，1当量）二碳酸二叔丁酯溶于50 mL二氯甲烷中，缓慢加入至含有1 g（7.78 mmol，1当量）2-氯-4-氨基吡啶和1.19 mL（1.19 mmol，1.1当量）三乙胺的30 mL二氯甲烷溶液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，加入100 mL水淬灭反应，随后用二氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥。减压蒸除溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂比例从70/30至50/50的庚烷/乙酸乙酯梯度变化）。所得油状物经戊烷结晶，得到1.40 g 2-氯吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯，产率为80%。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/53791, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 49-50
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 49, p. 6734 - 6737
[3] Patent: WO2005/33072, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[4] Patent: WO2004/43926, 2004, A1. Location in patent: Page 161
[5] Patent: US2004/102450, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 100