23579-79-5
23579-79-5 结构式
基本信息
1-甲基-3,5-二溴-1,2,4-三唑
3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-三氮唑
1-甲基-3,5-二溴-1,2,4-三氮唑
3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-1H-三氮唑
Methyl-3,5-dibroMo-1,2,4-triazole
1-Methyl-3,5-dibroMo-1,2,4-triazole
3,5-dibromo-1-methyl-1,2,4-triazole
1-Methyl-3,5-dibroMo-1H-1,2,4-triazole
3,5-DIBROMO-1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOLE
1H-1,2,4-Triazole, 3,5-dibromo-1-methyl-
物理化学性质
制备方法
7411-23-6
74-88-4
23579-79-5
在250 mL圆底烧瓶中，将3,5-二溴-1H-1,2,4-三唑（8.00 g，35.3 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，80 mL）中，并将溶液冷却至0-5°C（冰浴）。分批加入氢化钠（60%矿物油分散体，1.69 g，42.3 mmol），将反应混合物在0-5°C下搅拌45分钟，随后在室温下搅拌15分钟。在0-5°C（冰浴）条件下，缓慢滴加碘甲烷（10.0 g，4.41 mL，70.5 mmol）。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，将混合物在减压下浓缩，残余物用乙酸乙酯（200 mL）和水（200 mL）稀释，分离水相并用乙酸乙酯（2×200 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-三唑，为浅黄色固体（8.15 g，收率96%）。产物经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）表征：δ 3.89（s, 3H）。质谱（ES+）m/z: 240.0, 242.0, 244.0 [M + H，2 Br同位素]。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/87018, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 13, p. 2679 - 2685
[3] Patent: WO2014/195321, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 17
[4] Patent: WO2014/195322, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5805 - 5813