24123-14-6

基本信息
N-(2-氨乙基)甘氨酸
N-(2-氨基乙基)甘氨酸
H-AEG-OH
H-NHETGLY-OH
Aminoethylglycine
2-((2-Aminoethyl)
N-AMINOETHYL-GLYCINE
N-b-Aminoethyl-Gly-OH
N-β-Aminoethyl-Gly-OH
3,6-Diazahexanoic acid
N-(2-AMINOETHYL)GLYCINE
物理化学性质
制备方法

107-15-3

79-11-8

24123-14-6
以乙二胺和氯乙酸为原料合成2-((2-氨基乙基)氨基)乙酸的一般步骤如下: 实施例8:[(2-氨基乙基)氨基]乙酸(3)在DMSO中的制备 1. 氯乙酸溶液的制备:将氯乙酸(500.0g,5.29mol)溶解于DMSO(515.6g)中。 2. 反应装置设置:向一个装有氮气入口、机械搅拌器、热电偶和蠕动计量泵的5L烧瓶中加入乙二胺(3537mL,52.9mol)。开始用冰水冷却。 3. 滴加氯乙酸溶液:通过计量泵将DMSO中的氯乙酸溶液缓慢加入乙二胺中。反应条件如表1所示。 表1:氯乙酸溶液加入乙二胺过程中的反应条件 | 序号 | 时间 | 温度(℃) | 压力(托) | |------|--------|----------|-----------| | 1 | 10:51 | 17 | - | | 2 | 11:28 | 18 | - | | 3 | 12:18 | 16 | 720 | | 4 | 13:38 | 11 | 625 | | 5 | 14:35 | 12 | 550 | | 6 | 15:17 | 10 | 490 | | 7 | 16:08 | 8 | 420 | | 8 | 8:59* | 19 | 0 | *时间代表第二天。 4. 反应混合物的浓缩:通过旋转蒸发(50-60℃,14-21托)浓缩反应混合物以除去乙二胺。收集的馏出物总量为2400mL。 5. 甲苯处理:将甲苯(900mL)加入到残余物中,并通过旋转蒸发(60℃,30托)进一步浓缩混合物。 6. 转移和冷却:使用DMSO(3kg)将残余物转移至5L烧瓶中。内部温度为28℃,混合物呈混浊状。开始冷却(冰/水)。 7. 过夜搅拌:将反应混合物搅拌过夜。 8. 过滤和洗涤:将所得悬浮液通过滤纸过滤。用DMSO(2×500mL)洗涤烧瓶和固体。随后用异丙醇(2×500mL)和叔丁基甲基醚(2×500mL)洗涤固体。 9. 干燥:将固体在环境温度下在高真空下干燥18小时。 10. 产物收集:得到2-((2-氨基乙基)氨基)乙酸(3),为白色固体(480.4g,4.07mol),收率77%。
参考文献:
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2018, vol. 39, # 1, p. 10 - 11
[2] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 34, p. 8295 - 8305
[3] Patent: WO2016/145286, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0047; 0048
[4] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 9, p. 1413 - 1416
[5] Helvetica Chimica Acta, 2011, vol. 94, # 11, p. 1952 - 1980
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | 46587 | N-(2-氨基乙基)甘氨酸 N-(2-Aminoethyl)glycine, Thermo Scientific Chemicals | 24123-14-6 | 1g | 1884元 |
2025/05/22 | HY-W012883 | N-(2-氨乙基)甘氨酸 2-((2-Aminoethyl)amino)acetic acid | 24123-14-6 | 250 mg | 145元 |
2025/05/22 | HY-W012883 | N-(2-氨乙基)甘氨酸 2-((2-Aminoethyl)amino)acetic acid | 24123-14-6 | 1 g | 384元 |