2514-30-9

中文名称 2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one

英文名称 2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one

CAS 2514-30-9

分子式 C14H11NOS

分子量 241.31

MOL 文件 2514-30-9.mol

更新日期 2025/05/09 09:36:25

2514-30-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据 2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

化合物PBIT

英文别名

PBIT
CS-1495
PBIT, >=98%
PBIT >=98% (HPLC)
JUMONJI HDM INHIBITOR
2-p-Tolyl-1,2-benzisothiazolin-3-one
2-(4-methylphenyl)-1,2-benzothiazol-3-one
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 2-(4-methylphenyl)-
2-(4-Methylphenyl)-2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点136.7-137.1 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))

沸点418.2±38.0 °C(Predicted)

密度1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

溶解度DMSO：可溶，10mg/mL，澄清（加热）

酸度系数(pKa)-0.03±0.20(Predicted)

形态粉末

颜色白色至米色

稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H319-H315-H335-H302

防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P

WGK Germany3

2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/02/08	HY-101451	PBIT	2514-30-9	1 mg	400元
2025/02/08	HY-101451	2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one PBIT	2514-30-9	5mg	1000元
2025/02/08	HY-101451	2 - (4 - Methylphenyl) - 1,2 - benzisothiazol - 3(2H)-one PBIT	2514-30-9	10mM * 1mLin DMSO	1100元

常见问题列表

生物活性

PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶， IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C，IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM。

靶点

IC50: 3 μM (JARID1B), 6 μM (JARID1A), 4.9 μM (JARID1C)

体外研究

PBIT inhibits proliferation of cells expressing higher levels of JARID1B. PBIT (1-10 μM for UACC-812 cells, 2.5-10μM for MCF7 and MCF10A cells; 72 hours) inhibits cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	Human breast cancer cell lines (UACC-812 and MCF7) and human mammary epithelial cells (MCF10A)
Concentration:	1, 3, and 10 μM for UACC-812 cells; 2.5, 5, and 10 μM for MCF7 and MCF10A cells
Incubation Time:	72 hours
Result:	Inhibited cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner. 10 μM killed most of the UACC-812 cells, but showed minimal toxicity to MCF7 cells and MCF10A cells.