252881-74-6

基本信息
羟基三聚乙二醇丙酸叔丁酯
氨基-三乙二醇-丙酸叔丁酯
氨基三聚乙二醇缬氨酸叔丁酯
胺基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯
H2N-PEG3-丙酸叔丁酯
12-氨基-4,7,10-三氧杂十二烷酸叔丁酯
叔丁基12-氨基-4,7,10-三氮杂十一烷酸酯
12-氨基-4,7,10-三氧杂十二烷酸叔丁酯 1G
3-(2-(2-(2-氨乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸叔丁酯
NH2-PEG3-C2-Boc
Amino-PEG3-COOtBu
NH2-PEG3-CH2CH2COOtBu
H2N-PEG3-CH2CH2COOtBu
Amino-PEG3-tert-butyl ester
H2N-PEG3-CH2CH2-t-butylester
[(+)-BIOTIN-PEG12-NHS ESTER]
tert-Butyl 12-aMino-4,7,10-trioxa-dodec
TERT-BUTYL 12-AMINO-4 7 10-TRIOXA-DODECA
物理化学性质
制备方法
![3-[2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基]丙酸叔丁酯](/CAS/20150408/GIF/252881-73-5.gif)
252881-73-5

252881-74-6
以3-(2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸叔丁酯为原料合成12-氨基-4,7,10-三氧杂十二烷酸叔丁酯的一般步骤如下:将Raney-Ni(7.5g,悬浮于水中)依次用水(三次)和异丙醇(三次)洗涤,随后与3-(2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸叔丁酯(5.0g,16.5mmol)在异丙醇中混合。将反应混合物在氢气氛围下于室温搅拌16小时。反应完成后,通过硅藻土垫过滤反应混合物,并用异丙醇洗涤滤垫。将滤液浓缩后,通过柱色谱法(洗脱剂:5-25%甲醇/二氯甲烷)进行纯化,得到浅黄色油状产物12-氨基-4,7,10-三氧杂十二烷酸叔丁酯(2.60g,收率57%)。质谱(ESI)m/z计算值C13H28NO5 [M+H]+ 279.19;实测值:279.19。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 1, p. 81 - 97
[2] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 38, p. 12189 - 12199
[3] Patent: WO2016/59622, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 102-103
[4] Patent: WO2017/46658, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[5] Patent: WO2018/86139, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 151