256487-77-1
256487-77-1 结构式
基本信息
(R)-N-BOC-4-氧代脯氨酸甲酯
(R)-N-BOC-4-羰基脯氨酸甲酯
N -BOC- 4 -羰基- L -脯氨酸甲酯
(R)-1-叔丁基2-甲基4-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸酯
(2R)-4-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
(2R)-4-氧代-1,2-吡咯烷二羧酸 1-(1,1-二甲基乙基) 2-甲酯
Boc-4-oxo-D-proline Methyl ester
(R)-N-Boc-2-Methoxycarbonyl-4-pyrrolidone
N-Boc-4-oxo-L-proline methyl ester USP/EP/BP
Methyl (2R)-1-Boc-4-oxo-pyrrolidinecarboxylate
1-tert-butyl 2-Methyl (2R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
methyl (R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate
1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
(2R)-4-oxo-1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(tert-butyl) 2-methyl ester
(R)-4-Oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
物理化学性质
制备方法
114676-69-6
256487-77-1
以(2R,4R)-1-Boc-4-羟基吡咯烷-2-甲酸甲酯为原料合成(R)-1-叔丁基 2-甲基 4-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸酯的一般步骤： 步骤1：氧化反应 在室温下，将重铬酸吡啶鎓（9.97 g，26.5 mmol）溶于二氯甲烷（60 mL）中，缓慢加入至(2R,4R)-1-Boc-4-羟基吡咯烷-2-甲酸甲酯（5.00 g，20.39 mmol）的二氯甲烷溶液中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，加入硅藻土（5 g），继续搅拌40分钟，然后过滤。滤饼用二氯甲烷（50 mL×3）洗涤。合并滤液，减压浓缩至干，加入甲苯（40 mL）后再次浓缩，得到约6.5 g棕色浆状粗产物。 纯化步骤 粗产物通过快速硅胶柱色谱法纯化（120 g硅胶柱，洗脱剂为EtOAc/己烷，梯度0至100%，流速85 mL/min），得到4.18 g（产率84%）(R)-1-叔丁基 2-甲基 4-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸酯，为白色固体。 产物表征 LCMS（条件A）：m/z 144（M-Boc）-ve。 1H NMR（400 MHz, CDCl3）δ ppm：4.44-4.89（1H, m），3.84-3.96（2H, m），3.77（3H, s），2.81-3.10（1H, m），2.59（1H, dd, J = 18.93, 1.76 Hz），1.52（9H, s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/125887, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 74-75
[2] Patent: WO2012/125886, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[3] Patent: WO2015/94902, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 26, p. 5426 - 5436
[5] Patent: TW2017/8221, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 41; 42