27069-16-5
27069-16-5 结构式
基本信息
3-(4-甲氧苯基)-1H-吡唑-5-羧酸
3-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5-羧酸
5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡嗪-3-羧酸
3-(4-METHOXYPHENYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBO&
5-(4-METHOXYPHENYL)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ,97%
5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
5-(4-METHOXYPHENYL)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
55558-77-5
27069-16-5
4.1.1.1 5-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸（1）的合成：在50毫升圆底烧瓶中将0.4克4-(4-甲基苯基)-2,4-二氧代丁酸溶于20毫升冰醋酸中。在搅拌条件下，向溶液中缓慢滴加280μL（3当量）一水合肼（N2H4·H2O）。滴加肼后，溶液立即变为浅黄色。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物倒入50毫升水中，搅拌过夜。通过过滤收集白色沉淀，空气中干燥，并用己烷/乙醇（约9:1）混合溶剂重结晶，得到0.34克产物，收率为87%。 4.1.2.22 5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸（22）的合成：以0.50克4-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸为起始原料，按照上述相同步骤操作，得到0.45克产物，收率为92%。产物为白色固体，熔点为226-228℃（分解，己烷/乙酸乙酯）。分子式为C11H10N2O3，分子量为218.21。ESI-MS：[M+H]+计算值为219.07642，实测值为219.07540。IR（ν，cm-1）：3309, 3249（N-H伸缩振动），1679（C=O伸缩振动），1456, 1206。1H NMR（200MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：3.77（s，3H，OCH3），6.99（d，J=8.99Hz，2H，Ar-H），7.09（s，1H，吡唑-H），7.76（d，J=8.42Hz，2H，Ar-H），13.21（br，COOH）。13C NMR（50MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：55.45（OCH3），104.75, 114.60, 123.70, 127.00, 140.62, 147.45, 159.57, 162.43。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4649 - 4659