271-73-8

基本信息
吡唑并[3,4-B]吡啶
1H-吡喃并-3,4-B]吡啶
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
1H-吡唑[3,4-B]并吡啶
1H-吡喃并-3,4-B]吡啶,97%
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶,97%
7-Aza-1H-indazole
Pyrazolo[3,4-b]pyridine
1H-PYRAZO[3,4-B]PYRIDINE
Pyrazolo[3,4-b]pyridine>
1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine ,97%
1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法

36404-88-3
![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶](/CAS/GIF/271-73-8.gif)
271-73-8
以2-氯-3-吡啶甲醛为原料合成1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的一般步骤:向2-氯-3-甲酰基吡啶(5.00g,35mmol)和对甲苯磺酸(3.50g,18mmol)的混合物中加入水合肼(10mL)。将反应混合物在130℃下搅拌3小时。反应完成后,用冷水冷却混合物,随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相,并用无水硫酸镁干燥。过滤后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到目标化合物1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(3.65g,收率87%),为黄色固体。该化合物的熔点为88-90℃(文献值97-98℃)。其傅里叶变换红外光谱(KBr)显示特征吸收峰:νmax/cm-1 3450(NH),3089, 3026(芳香CH),2958, 2915(CH),1606, 1588, 1509, 1470, 1429(C=N, C=C)。核磁共振氢谱(300MHz, CDCl3)数据如下:δ/ppm 1.69(s, 1H, NH),7.19(dd, 1H, J=4.7和7.5Hz, ArH, 5-H),8.12(s, 1H, ArH, 3-H),8.15(d, 1H, J=8.1Hz, ArH, 4-H),8.63(d, 1H, J=4.5Hz, ArH, 6-H)。
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 311 - 322
[2] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 23, p. 12300 - 12306
[3] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2013, vol. 24, # 8, p. 1295 - 1306
[4] Patent: EP1921078, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Patent: US2007/21442, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 56