2729-36-4
中文名称
3,4-二氯-6-氟苯胺
英文名称
3,4-Dichloro-6-fluoroaniline
CAS
2729-36-4
分子式
C6H4Cl2FN
分子量
180.007
MOL 文件
2729-36-4.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:19
2729-36-4 结构式
基本信息
中文别名
4,5-二氯-2-氟苯胺3,4-二氯-6-氟苯胺
3,4-二氯-6-氟苯胺,96%
英文别名
4,5-Dichloro-2-fluoroaniline3,4-Dichloro-6-fluoroaniline
3,4-Dichloro-6-fluoroaniline,96%
Benzenamine, 4,5-dichloro-2-fluoro-
4,5-dichloro-2-fluoroaniline hydrochloride
物理化学性质
沸点251.8±35.0 °C(Predicted)
密度1.502±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.51±0.10(Predicted)
外观Off-white to gray Solid
制备方法
方法1
2339-78-8
2729-36-4
在氮气保护下，向一个经惰性气氛处理的100 mL三颈圆底烧瓶中加入铁粉（14 g，250.00 mmol，10.50当量）、乙酸（1.5 mL）和水（24 mL）。将混合物加热至100℃后，缓慢加入1,2-二氯-4-氟-5-硝基苯（5 g，23.81 mmol，1.00当量）。反应混合物在100℃下持续搅拌30分钟。随后，使用冰水浴将反应液冷却至10℃，并用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至8-9。过滤除去固体不溶物，用乙醚（3×40 mL）萃取滤液，合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。最终得到4.2 g（产率98%）的4,5-二氯-2-氟苯胺，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/125913, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[2] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 94,95, 97
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S27-S29
[4] Patent: US2009/48109, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7