275386-60-2
275386-60-2 结构式
基本信息
4-(三甲基硅烷基乙炔基)苄醇
(4-三甲基硅烷乙炔基苯基)甲醇
(4-三甲基硅乙炔基苯基)-甲醇
4-(三甲基硅基乙炔基)苄基甲醇
(4-((三甲基甲硅烷基)炔基)苯基)甲醇
(4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)甲醇
4-((2-Trimethylsilyl)ethynyl)benzyl alcohol
(4-((TriMethylsilyl)ethynyl)phenyl)Methanol
4-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]benzenemethanol
[4-(2-Trimethylsilylethynyl)Phenyl] Methanol
Benzenemethanol, 4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-
物理化学性质
制备方法
873-75-6
1066-54-2
275386-60-2
一般步骤：向4-溴苄醇（935 mg，5 mmol）的无水三乙胺（TEA）溶液中依次加入二氯双(三苯基膦)钯(II)（Pd(PPh3)2Cl2，175 mg，0.25 mmol）、碘化亚铜（CuI，48 mg，0.25 mmol）和三叔丁基膦（P(t-Bu)3，51 mg，0.25 mmol），在氮气（N2）保护下搅拌5分钟。随后，缓慢滴加三甲基硅乙炔（980 mg，10 mmol）。将反应混合物置于微波反应器中，在130℃下加热4小时。反应完成后，冷却至室温，通过硅藻土过滤。滤液在减压下浓缩，残余物用乙酸乙酯（EtOAc）和水（H2O）萃取三次。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，然后通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯，4:1）纯化，得到4-(三甲基硅基乙炔基)苄基甲醇（670 mg，66%）为棕色油状物。 向4-(三甲基硅基乙炔基)苄基甲醇（250 mg，1.23 mmol）的四氢呋喃（THF）溶液中分批加入四丁基氟化铵（TBAF，500 mg，2.45 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌，逐渐升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后，减压除去溶剂，残余物用乙酸乙酯（EtOAc）和水（H2O）萃取三次。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，然后通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯，4:1）纯化，得到4-乙炔基苄基甲醇（170 mg，100%）为棕色油状物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.45-7.49（m，2H），7.21-7.26（m，2H），4.69（s，1H），4.65（s，2H）。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 50, p. 12190 - 12197
[2] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 3, p. 348 - 356
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2004, vol. 43, # 29, p. 3814 - 3818
[4] Patent: WO2018/14802, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0364
[5] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 29, p. 9452 - 9456