28004-63-9
中文名称
2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑
英文名称
2-AMINO-5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOLE
CAS
28004-63-9
分子式
C8H5Cl2N3S
分子量
246.12
MOL 文件
28004-63-9.mol
更新日期
2025/11/14 15:36:37
28004-63-9 结构式
基本信息
中文别名
5-(2,4 -二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑
5-(2,4-二氯-苯基)-[1,3,4]噻二唑-2-基胺
[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺
英文别名
AKOS B014677TIMTEC-BB SBB007063
ART-CHEM-BB B014677
IFLAB-BB F1386-0069
CHEMBRDG-BB 5313490
5-(2,4-Dichlorophenyl)
5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE
2-AMINO-5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOLE
1,3,4-Thiadiazol-2-aMine, 5-(2,4-dichlorophenyl)-
5-(2,4-DICHLOROPHENYL)-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YL-AMINE
制备方法
方法1
![[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]thiourea](/CAS/GIF/6957-92-2.gif)
6957-92-2
28004-63-9
通用方法：在步骤2中，将席夫碱中间体溶于1,4-二恶烷中，加入碘和碳酸钾，于80℃下进行环化反应。反应混合物回流4小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入5%的硫代硫酸钠溶液（20ml）淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物中的目标有机化合物。分离并收集有机相，经蒸发去除溶剂后，得到2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑的固体产物。
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, # 5, p. 681 - 686
[2] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 201 - 209
[3] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 1, p. 10 - 22
[4] Turkish Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 3, p. 839 - 858
[5] Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 509 - 513