28708-32-9

基本信息
四乙酰-D-核糖
(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2,3,4-三乙酸三乙酯
(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2,3,4-三基 三乙酸酯
Ribavirin Impurity 10
Tetraacetyribofuranose
tetraacetylrlbofuranose
TETRAACETYLRIBOFURANOSE
TETRACAETATE PENTOFURANOSE
TETRACAETATE PENTOFURAROSE
beta-D-Ribosoetetraacetate
D-Ribofuranose tetraacetate
tetra-O-acetyl-D-ribofuranose
物理化学性质
制备方法

532-20-7

108-24-7

28708-32-9
以化合物(CAS:532-20-7)和乙酐为原料合成(3R,4R,5R)-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2,3,4-三基三乙酸酯的一般步骤如下:在吡啶催化下,按照文献程序进行天然碳水化合物的过氧化乙酰化反应,并作适当修改。将碳水化合物(1.0 mmol)、乙酐(1.9 mL; 20 mmol)和吡啶(3 mL)的混合物在25°C下搅拌反应24小时。反应完成后,用5 mL二氯甲烷稀释反应混合物,依次用1 mol/L盐酸(3×5 mL)、饱和碳酸氢钠溶液(3×5 mL)和盐水(5 mL)洗涤有机相。有机层用无水硫酸钠干燥,随后减压浓缩,得到全-O-乙酰化的碳水化合物衍生物。所得全乙酰化碳水化合物的结构通过物理性质和光谱数据与文献报道一致。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 29-30, p. 4491 - 4493
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2713 - 2718
[3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 14, p. 4367 - 4369
[4] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 4, p. 755 - 764
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 17, p. 2538 - 2546
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW2870832903 | 四乙酰核糖 (3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate | 28708-32-9 | 500g | 678元 |
2025/05/22 | XW2870832902 | 四乙酰核糖 (3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate | 28708-32-9 | 100g | 207元 |
2025/05/22 | XW2870832901 | 四乙酰核糖 (3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate | 28708-32-9 | 25g | 87元 |